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啟明星 | 和譽(yù)醫(yī)藥與阿斯利康達(dá)成創(chuàng)新藥AZD4547全球獨(dú)家授權(quán)
2019/11/13
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醫(yī)藥觀瀾
近日，啟明創(chuàng)投投資企業(yè)上海和譽(yù)生物醫(yī)藥科技有限公司（下稱“和譽(yù)醫(yī)藥”）宣布，與阿斯利康（AstraZeneca）就創(chuàng)新藥AZD4547的開發(fā)和商業(yè)化達(dá)成全球性獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。
和譽(yù)醫(yī)藥是一家聚焦靶向及腫瘤免疫創(chuàng)新藥物研發(fā)的公司。AZD4547是一款針對成纖維細(xì)胞生長因子受體 （FGFRs）設(shè)計(jì)的高選擇性小分子抑制劑，該抑制劑已在美國及歐洲開展了多項(xiàng)針對實(shí)體腫瘤的臨床1/2期試驗(yàn)。
AZD4547是一款強(qiáng)效、高選擇性的口服小分子FGFR1/2/3抑制劑。在臨床前研究中，AZD4547在相關(guān)腫瘤模型中單藥效果顯著。相應(yīng)的臨床研究也顯示出其良好的安全耐受性，并在FGFR基因異常的腫瘤患者中展現(xiàn)出明顯的藥效。
根據(jù)協(xié)議，和譽(yù)醫(yī)藥獲得AZD4547全球獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化的許可。阿斯利康將獲得相應(yīng)的首付款、里程碑及銷售提成。
和譽(yù)醫(yī)藥首席執(zhí)行官徐耀昌博士說 :“FGFR信號通路的異常激活與多種癌癥有關(guān)。AZD4547在臨床試驗(yàn)中顯示出良好的安全性，并在FGFR基因異常的癌癥患者中顯示出積極的效果。我們相信AZD4547是一款極具競爭力的候選藥物，并期待進(jìn)一步探索和實(shí)現(xiàn)AZD4547在治療FGFR信號通路依賴性的腫瘤患者中的潛力?！?/strong>
和譽(yù)醫(yī)藥成立以來發(fā)展迅速。2019年8月，該公司宣布其自主研發(fā)的中國首款、且在全球具有best-in-class潛力的高特異性CSF-1R小分子抗腫瘤抑制劑ABSK021獲得美國FDA的臨床許可。今年7月，和譽(yù)醫(yī)藥與X4 Pharmaceutics就一款處于臨床階段的fist-in-class口服CXCR4拮抗劑mavorixafor在大中華地區(qū)的開發(fā)與商業(yè)化達(dá)成獨(dú)家合作協(xié)議，獲得該藥物在大中華地區(qū)腫瘤等適應(yīng)癥的商業(yè)化權(quán)益。
此次獲得阿斯利康的AZD4547，是和譽(yù)醫(yī)藥在外部合作方面的又一大進(jìn)展，也是其FGFR信號通路在研管線的進(jìn)一步豐富。和譽(yù)醫(yī)藥旗下的ABSK011是一款靶向FGFR4通路的在研藥物。
