第16屆美國(guó)國(guó)際肺癌靶向治療臨床學(xué)術(shù)年會(huì) 首次公布中國(guó)首個(gè)第三代EGFR抑制劑艾維替尼治療肺癌臨床研究進(jìn)展
2月17-20日,第16屆肺癌靶向治療臨床學(xué)術(shù)年會(huì)在美國(guó)加州圣塔莫尼卡召開(kāi),中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)主席、肺癌專(zhuān)家吳一龍教授和美國(guó)安德森癌癥中心(MDACC)肺癌專(zhuān)家Papadimitrakopoulou教授,應(yīng)邀分別介紹了艾維替尼在中國(guó)和美國(guó)的臨床研究進(jìn)展,獲得與會(huì)全球肺癌專(zhuān)家的高度評(píng)價(jià)。
肺癌靶向治療臨床學(xué)術(shù)年會(huì)每年在加州圣塔莫尼卡舉辦一次,每次邀請(qǐng)全球約500位頂尖肺癌臨床專(zhuān)家到會(huì),旨在討論最具前沿的肺癌臨床研究現(xiàn)狀、成果、策略和未來(lái)發(fā)展方向。艾維替尼是大會(huì)唯一一個(gè)被邀請(qǐng)做交流的中國(guó)創(chuàng)新藥物。
肺癌是全世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率均居惡性腫瘤首位。近年來(lái),我國(guó)每年平均有60萬(wàn)人死于肺癌,已成為名副其實(shí)的“肺癌第一大國(guó)”。據(jù)2015年最新統(tǒng)計(jì),我國(guó)肺癌新發(fā)病例73.3萬(wàn)例,占癌癥發(fā)病整體17.1%,死亡病例61萬(wàn)例,占癌癥死亡整體21.1%,成為國(guó)人罹癌或因癌致死的最大威脅。
艾維替尼項(xiàng)目是艾森公司自主研發(fā)的國(guó)內(nèi)首個(gè)全新機(jī)制的第三代EGFR靶向抑制劑,用于治療具有EGFR突變或耐藥突變的非小細(xì)胞肺癌。 2014年9月,同時(shí)獲中國(guó)CFDA和美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。2015年,艾森在中國(guó)10多家大型醫(yī)院?jiǎn)?dòng)了艾維替尼臨床研究,同步在美國(guó)四大癌癥中心啟動(dòng)臨床研究。由吳一龍教授主持的國(guó)內(nèi)臨床研究,已完成100多例晚期肺癌病人的臨床評(píng)估,研究進(jìn)展非常順利,初步結(jié)果令人鼓舞。在美國(guó),包括國(guó)際上最大的癌癥研究中心——安德森癌癥中心在內(nèi)的各大癌癥中心的臨床試驗(yàn),進(jìn)展也很順利。
艾維替尼是我國(guó)十二五新藥創(chuàng)制重大專(zhuān)項(xiàng)支持的原創(chuàng)第三代EGFR抑制劑,也是第一個(gè)進(jìn)入中國(guó)臨床研究,并協(xié)同開(kāi)展美國(guó)臨床研究的自主創(chuàng)新藥物。下一步,艾森將在國(guó)家相關(guān)部門(mén)的大力支持下,匯集各大臨床醫(yī)院和肺癌專(zhuān)家的力量,共同加快艾維替尼的臨床研究,盡早為中國(guó)肺癌病人提供更新、更安全和更有效的治療藥物。同時(shí),艾森也將加大和美國(guó)FDA及臨床研究單位的溝通,加快艾維替尼在美國(guó)及全球的研究,推動(dòng)中國(guó)創(chuàng)新藥物及腫瘤治療研究進(jìn)入更高的水平。
中國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)主席吳一龍教授(右一)在大會(huì)上介紹艾維替尼臨床研究進(jìn)展
全球500余位頂尖肺癌專(zhuān)家云集大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)